Project 461933

L'autisme est une condition qui se traduit par des difficultés dans les interactions sociales. Les personnes autistes ont plus de problèmes de santé et utilisent davantage les services de santé que les autres personnes. Peu d'études ont porté spécifiquement sur la différence dans le parcours d'utilisation des soins (trajectoires de soins) chez les personnes autistes selon le sexe et lors du passage à l'âge adulte. Les objectifs du projet sont: 1) Sachant que le ratio de prévalence d'autisme est de 4 garçons pour une fille et qu'un nombre important de femmes sont diagnostiquées à l'âge adulte, décrire et comparer les trajectoires de soins selon le sexe; 2) Sachant que la présence ou non d'une déficience intellectuelle (DI) est un facteur pronostic important, impliquant des soins adaptés aux besoins des patients, décrire et comparer les trajectoires de soins de ces deux groupes, selon le sexe; 3) Sachant que la transition à l'âge adulte est une période charnière pour la continuité des soins en raison du transfert d'équipes de soins, de la pédiatrie ou la pédopsychiatrie vers les services généraux ou psychiatriques adultes, décrire et comparer les trajectoires de soins des patients ayant obtenu leur diagnostic avant l'âge de 18 ans à ceux qui l'ont obtenu après 18 ans, selon le sexe. Pour atteindre ces objectifs, nous allons réaliser une étude utilisant des données obtenues de la Régie de l'Assurance Maladie du Québec et constituée des personnes ayant reçu un diagnostic d'autisme entre avril 2012 et mars 2015. L'analyse des trajectoires de soins sera basée sur des indicateurs liés à l'utilisation des soins (lieu de consultation, diagnostic au moment de la consultation, type de clinicien consulté) et permettra d'identifier des groupes de patients aux trajectoires de soins similaires. La compréhension des différentes trajectoires de soins en fonction des profils de patients autistes aidera à planifier et à organiser des services mieux adaptés à leurs besoins.